4-Fluorbenzaldehyd CAS-Nr. 459-57-4
CAS-Nummer:459-57-4
Chemische Formel:C7H5FO
Synonyme:
Paroxetin-Verunreinigung 58
4-Fluorbenzaldehyd
Benzaldehyd, p-Fluor-
Aussehen:Klare, farblose bis gelbe Flüssigkeit
HS-Code:neunundzwanzig Millionen einhundertdreißigtausend
Mindestbestellmenge (MOQ):1 FCL (Full Container Load)
Produktanwendung von 4-Fluorbenzaldehyd CAS-Nr. 459-57-4
4-Fluorbenzaldehyd (CAS-Nr. 459-57-4) ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und liegt typischerweise als farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit charakteristischem aromatischem Geruch vor. Es weist die typischen chemischen Eigenschaften eines Aldehyds auf und ist an Reaktionen wie Oxidation, Reduktion und Kondensation beteiligt. Das eingebaute Fluoratom verleiht der Verbindung eine besondere Reaktivität und macht sie zu einem einzigartigen Reaktionszentrum in synthetischen Anwendungen.
Parameter
Schmelzpunkt |
-10 °C (lit.) |
Siedepunkt |
181 °C/758 mmHg (Lit.) |
Dichte |
1,157 g/mL bei 25 °C (Lit.) |
Dampfdruck |
19 hPa (70 °C) |
Brechungsindex |
n20/D 1.521(lit.) |
Fp |
134 °F |
Lagertemperatur |
Unter +30 °C lagern. |
Löslichkeit |
Chloroform, Methanol |
bilden |
Flüssig |
Farbe |
Klar, farblos bis gelblich |
Spezifisches Gewicht |
1.157 |
Wasserlöslichkeit |
UNVERMEIDBAR |
Empfindlich |
Luftempfindlich |
BRN |
385857 |
Stabilität: |
Luftempfindlich |
InChIKey |
Aqxofbqsfdbhffisn |
CAS-Datenbankreferenz |
459-57-4 (CAS-Datenbankreferenz) |
NIST-Chemiereferenz |
Benzaldehyd, 4-Fluor-(459-57-4) |
EPA-Substanzregistersystem |
Benzaldehyd, 4-Fluor- (459-57-4) |
Sicherheitsinformationen
Gefahrencodes |
Xi, F |
Risikohinweise |
36/37/Sanitäter |
Sicherheitshinweise |
26-36-37/39-36/37/39-27 |
Leser |
UN 1989 3/PG 3 |
WGK Deutschland |
2 |
F |
9-23 |
Gefahrenhinweis |
Entflammbar |
TSCA |
T |
Gefahrenklasse |
3.2 |
Verpackungsgruppe |
III |
HS-Code |
29130000 |
Produktanwendung von 4-Fluorbenzaldehyd CAS#459-57-4
4-Fluorbenzaldehyd, ein fluorierter Benzaldehyd, zeigt eine hemmende Wirkung gegen Pilztyrosinase. Es dient als wichtiges synthetisches Zwischenprodukt, insbesondere bei der Herstellung eines Pyrazolopyridin-Derivats, das als Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK)-Inhibitor fungiert. Zu den breiteren Anwendungen gehört auch die Synthese verschiedener pharmazeutischer Verbindungen.
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