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4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinooxy CAS#2226-96-2

CAS-Nummer:2226-62-2

Chemische Formel:C9H18NO2*

Synonyme:

HYDROXY-TEMPO

4-HYDROXY-2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIDIN-N-OXYL

4-HYDROXY-2,2,6,6-TETRAMETHYL-PIPERIDINOOXY, FREIES RADIKAL

Aussehen:Orangefarbene kristalline FlockenPulver

MOQ (Mindestbestellmenge): 1 FCL (Full Container Load)

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Produktdetails

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinooxy CAS#2226-96-2
4-Hydroxy-TEMPO (CAS 2226-96-2) ist ein multifunktionales Nitroxid-Radikal. Es wirkt als potenter Katalysator für Oxidationsprozesse, ein zuverlässiger Stabilisator zur Verhinderung von Polymerabbau und eine entscheidende Spin-Falle in biochemischen Studien. Bekannt für seine hervorragende Stabilität und hohe Effizienz, zeichnet sich diese Verbindung durch außergewöhnliche Reinheit aus.

Chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt	69–71 °C (Volumen)
Siedepunkt	302,58 °C (grober Schätzwert)
Dichte	1,0402 (grober Schätzwert)
Dampfdruck	0,025 Pa bei 20 °C
Brechungsindex	1,4350 (Schätzwert)
Fp	146 ° (295 °F)
Lagertemp.	2-8°C
Löslichkeit	1670 g/l
bilden	Kristalline Flocken/Pulver
pka	5,07 [bei 20 °C]
Farbe	Orange
PH	8,2 (20 g/l, H₂O, 20 °C)
Wasserlöslichkeit	löslich
Merck	14.9141
BRN	1422990
Stabilität:	Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
InChIKey	FAPCFNWEPHTUQK-UHFFFAOYSA-N
LogP	0,56 bei 25 °C
CAS-Datenbankreferenz	2226-96-2 (CAS-Datenbank-Referenz)
NIST-Chemie-Referenz	1-Piperidinyloxy, 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl- (2226-96-2)
EPA-Substanzregistersystem	1-Piperidinyloxy, 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl- (2226-96-2)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes	Xn, Xi
Risikoerklärungen	22-36/37/38-36/38
Sicherheitshinweise	26-36-37/39-36/37/39-27
WGK Deutschland	1
RTECS	TN8991000
Selbstentzündungstemperatur	260°C (DIN 51794)
TSCA	Ja
HS-Code	29333999
Daten zu gefährlichen Stoffen	2226-96-2 (Gefahrstoffdaten)
Toxizität	LD50 oral bei Ratte: 1053 mg/kg

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Produktanwendung von 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinooxy CAS#2226-96-2
Industriekatalysator: Ein Schlüsselkatalysator, der die selektive Oxidation von Alkoholen zu Carbonylen (Aldehyde, Ketone) in der chemischen Herstellung ermöglicht und effiziente Syntheseergebnisse gewährleistet.

Polymerstabilisator: Bietet überlegene Stabilisierung und antioxidative Wirkung, verhindert effektiv den thermischen und oxidativen Abbau von Polymeren und Kunststoffen und verbessert die Produkthaltbarkeit.

Biochemische Forschung: Ein weit verbreiteter stabiler Spin-Fänger und Marker in der Elektronenparamagnetischen Resonanz (EPR)-Spektroskopie, der eingehende Untersuchungen von freien Radikalen und molekularer Dynamik unterstützt.

Andere Anwendungen: Wirkt als Antioxidans in verschiedenen Systemen und dient als kritischer Vorläufer für die Herstellung anderer Nitroxid-Derivate.

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Fabrik- und Ausrüstungsmesse

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