Kokereibenzol CAS#71-43-2
CAS-Nummer: 71-43-2
Chemische Formel:C6H6
Synonyme:
(6)Annulen;
1,3,5-Cyclohexatrien;
Annulen;
Benzol;
Benzol;
Aussehen: Farblose klare Flüssigkeit
HS-Code: 29022000
MOQ (Mindestbestellmenge): 1 FCL (Full Container Load)
Produktbeschreibung von Kokereibenzol CAS#71-43-2
Kokereibenzol, Summenformel C₆H₆, ist eine farblose, flüchtige aromatische Flüssigkeit, die als Nebenprodukt der Kohleverkokung gewonnen wird. Es verströmt einen charakteristischen süßlich-aromatischen Geruch und hat einen Siedepunkt von 80,1 °C. Die Verbindung ist in Wasser praktisch unlöslich, lässt sich jedoch unbegrenzt mit Ethanol, Ether und einer Vielzahl organischer Lösungsmittel mischen.
Es ist ein essenzieller aromatischer Rohstoff und chemisch identisch mit Petroleumbenzol. Es dient als wichtiges Zwischenprodukt zur Herstellung von Styrol, Phenol, Cyclohexan, Anilin und anderen nachgelagerten chemischen Produkten. Diese Substanz ist leicht entflammbar und giftig. Während Lagerung, Transport und Betrieb müssen strenge Brandschutzmaßnahmen und geeignete persönliche Schutzausrüstung eingehalten werden.
Parameter
| Schmelzpunkt | 5,53 °C (41,95 °F; 278,68 K) |
| Siedepunkt | 80,1 °C (176,2 °F; 353,2 K) |
| Dichte | 0,8765(20) g/cm3 |
| Dampfdichte | 2,77 (bezogen auf Luft) |
| Dampfdruck | 166 mm Hg (37,7 °C) |
| Brechungsindex | 1,5011 (20 °C); 1,4948 (30 °C) |
| Flammpunkt | −11,63 °C (11,07 °F; 261,52 K) |
| Lagertemperatur | Raumtemperatur |
| Löslichkeit | Mischbar mit Alkohol, Chloroform, Dichlormethan, Diethylether, Aceton und Essigsäure. |
| pKa | 43 (bei 25 °C) |
| Form | Flüssigkeit |
| Farbe | Farblos |
| Relative Polarität | 0.111 |
| Geruch | Farbverdünnerartiger Geruch bei 12 ppm wahrnehmbar |
| Explosionsgrenze | 1,4-8,0 %(V) |
| Geruchsschwelle | 2,7 ppm |
| Wasserlöslichkeit | 0,18 g/100 mL |
| Wärmeleitfähigkeit | 0,1412 W/(m·K) bei 25 ℃ |
| Spezifische Wärmekapazität | Cp(flüssig): 1,74 J/(g·K); Cp(gasförmig): 1,05 J/(g·K), bei 25 ℃ |
| ex/em | λex 255 nm; λem 303 nm in Cyclohexan |
| λmax | λ: 280 nm Amax: 1,0 λ: 290 nm Amax: 0,15 λ: 300 nm Amax: 0,06 λ: 330 nm Amax: 0,02 λ: 350–400 nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,1066 |
| BRN | 969212 |
| Henry-Konstante | 10,4 bei 45,00 °C, 11,4 bei 50,00 °C, 13,3 bei 55,00 °C, 14,5 bei 60,00 °C, 16,8 bei 65,00 °C, 19,2 bei 70,00 °C (statischer Headspace-GC, Park et al., 2004) |
| Dielektrizitätskonstante | 2,3 (20 °C) |
| Expositionsgrenzwerte | ACGIH TLV-TWA: 0,02 ppm OSHA PEL-TWA: 10 ppm (～32 mg/m3); PEL-Ceiling: 25 ppm (～80 mg/m3); PEL-Spitze: 50 ppm (～160 mg/m3)/10 min/8 h NIOSH REL-TWA: 0,1 ppm; REL-STEL: 1 ppm |
| Stabilität | Stabil. Zu vermeidende Substanzen sind starke Oxidationsmittel, Schwefelsäure, Salpetersäure und Halogene. Hochentzündlich. |
| InChI | 1S/C6H6/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H |
| InChIKey | UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | c1ccccc1 |
| EPA-Primärtrinkwasserstandard | MCL: 0,005, MCLG: null |
| LogP | 2.130 |
| Oberflächenspannung | 28,891 mN/m bei 293,15 K |
| Toxikologie und Karzinogenese | Toxikologie- und Karzinogenese-Studien zu Benzol (CASRN 71-43-2) an F344/N-Ratten und B6C3F1-Mäusen (Schlundsonde-Studien) |
| Lebensmitteln zugesetzte Stoffe (früher EAFUS) | BENZOL |
| REACH-Anhang-XVII-Stoffliste | Benzol (71-43-2) |
| FDA 21 CFR | 175.105 |
| CAS-Datenbankreferenz | 71-43-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EWG-Lebensmittelbewertungen | 10 |
| NCI-Wörterbuch der Krebsbegriffe | Benzol |
| FDA UNII | J64922108F |
| Proposition-65-Liste | Benzol |
| NIST-Chemiereferenz | Benzol (71-43-2) |
| IARC | 1 (Bd. 29, Suppl. 7, 100F, 120) 2018 |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | Benzol (71-43-2) |
| Toxikologisches Profil|ATSDR | Benzol|Toxikologisches Profil|ATSDR |
| UNSPSC-Code | 77101502 |
| NACRES | NA.24 |
Sicherheitsinformationen
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H302-H315-H319-H361-H372-H370-H340-H350-H336-H304-H401-H412-H225 |
| Sicherheitshinweise | P501-P273-P270-P202-P240-P260-P210-P233-P201-P243-P241-P242-P271-P264-P280-P370+P378-P331-P337+P313-P305+P351+P338-P308+P311-P362+P364-P303+P361+P353-P332+P313-P301+P310-P304+P340+P312-P403+P233-P403+P235-P405 |
| Zielorgane | Blut |
| Gefahrencodes | F,T |
| Gefahrenhinweise | 45-46-11-36/38-48/23/24/25-65-39/23/24/25-23/24/25 |
| Sicherheitshinweise | 53-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | UN 1114 |
| OEB | E |
| OEL | TWA: 0,1 ppm, STEL: 1 ppm |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | CY1400000 |
| F | 3-10 |
| Selbstentzündungstemperatur | 560 °C |
| TSCA | TSCA-gelistet |
| HS-Code | 2902 20 00 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Lagerklasse | 3 – Entzündbare Flüssigkeiten |
| Gefahrenklassifizierungen | Aquatisch chronisch 3 Asp. Tox. 1 Carc. 1A Augenreizung 2 Entz. Fl. 2 Muta. 1B Hautreizung 2 STOT RE 1 |
| Daten zu gefährlichen Stoffen | 71-43-2(Gefahrstoffdaten) |
| Toxizität | LD50 oral bei jungen adulten Ratten: 3,8 ml/kg (Kimura) |
| IDLA | 500 ppm |
| REACH-Registrierungen | Aktiv |
| Begrenzte Mengen | 1,0 l (0,3 Gallonen) (Flüssigkeit) |
| Freigestellte Mengen | Max. Innenverpackung (30 g oder 30 ml) und max. Außenverpackung (500 g oder 500 ml) |
Produktanwendung von Kokereibenzol CAS-Nr. 71-43-2
Kokereibenzol dient als wichtiges aromatisches Zwischenprodukt in der Chemiebranche. Es wird hauptsächlich zur Synthese von Styrol verwendet, das anschließend zu Polystyrol, ABS-Harz und Synthesekautschuk umgewandelt wird. Es kann auch zu Phenol für die Herstellung von Phenolharz sowie zu Cyclohexan für die Produktion von Nylon und damit verbundenen Synthesefasern umgewandelt werden.
Darüber hinaus unterstützt es die Herstellung von Anilin, Nitrobenzol und anderen feinchemischen Rohstoffen und kann in bestimmten industriellen Formulierungen als Lösungsmittel eingesetzt werden. Es ist an der Synthese von Caprolactam beteiligt und ermöglicht die Herstellung von Nylon-6. Es findet auch geringfügige Anwendungen in der Farbstoffproduktion und der Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte. Es bleibt ein unverzichtbarer Grundrohstoff für die nachgelagerte Kohlechemie-Wertschöpfungskette.
Werks- und Ausrüstungspräsentation
Schnelle Lieferzeit
Inventar 2-3 Werktage Neue Produktion 7-10 Werktage
