Xanthophyll CAS-Nr. 127-40-2
CAS-Nummer:127-40-2
Chemische Formel:C40H56O2
Synonyme:
Beta
e-Carotin-3
3’-Diol
Aussehen:Rot Pulver
HS-Code:29061990
Mindestbestellmenge (MOQ):1 FCL (Full Container Load)
Xanthophyll CAS-Nr. 127-40-2
Xanthophyll, allgemein bekannt als Ringelblumenextrakt, gilt als aufstrebende Schlüsselsubstanz im botanischen Bereich und erfreut sich zunehmender Beliebtheit.Seine funktionellen Vorteile sind vielfältig. Zum einen trägt es als Antioxidans dazu bei, das Risiko von Krebs und Herzerkrankungen zu senken. Besonders hervorzuheben ist seine wichtige Rolle beim Augenschutz – Lutein ist ein wichtiges Carotinoid, das natürlicherweise in den Augen vorkommt. Laut einer kürzlich in der Fachzeitschrift „Ophthalmology“ veröffentlichten Studie kann der Verzehr luteinreicher Lebensmittel dazu beitragen, Katarakte vorzubeugen und zu behandeln sowie die Augen vor altersbedingter Makuladegeneration zu schützen.
Chemische Eigenschaften von Xanthophyll
Schmelzpunkt |
195 °C |
Alpha |
18Cd +165° (c = 0,7 in Benzol) |
Siedepunkt |
572,66 °C (grobe Schätzung) |
Dichte |
0,9944 (grobe Schätzung) |
Brechungsindex |
n20/D1.361-1.363 |
Fp |
269,1 ± 27,5 °C |
Lagertemperatur |
-20°C |
Löslichkeit |
Chloroform (leicht), Dichlormethan (leicht), Methanol (leicht, erhitzt, sonifiziert) |
pka |
14,61 ± 0,70 (Vorhersage) |
bilden |
Solide |
Farbe |
Rot bis sehr Dunkelrot |
biologische Quelle |
Kaninchen |
optische Aktivität |
〔α〕656,3 +16220 (c 0,2, CHCl3) |
λmax |
λ: 441–451 nm Amax |
Merck |
13.10120 |
BRN |
2068547 |
Stabilität: |
Lichtempfindlich, temperaturempfindlich |
InChIKey |
KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N |
LogP |
11.524 (geschätzt) |
CAS-Datenbankreferenz |
127-40-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
EPA-Stoffregistersystem |
.beta.,.epsilon.-Carotin-3,3'-diol, (3R,3'R,6'R)- (127-40-2) |
Sicherheitsinformationen
Gefahrencodes |
Xi |
Risikohinweise |
36/37/38-11 |
Sicherheitshinweise |
26-37/39-16-7-24/25 |
WGK Deutschland |
3 |
F |
1-8-10-16 |
HS-Code |
29061990 |
Xanthophyll CAS-Nr. 127-40-2 Anwendung
Xanthophyll zählt zu den am weitesten verbreiteten Carotinoidalkoholen in der Natur. Es wurde erstmals aus Eigelb extrahiert und kann mittels Chromatographie auch aus anderen natürlichen Quellen – wie Brennnesseln, Algen und den Blütenblättern zahlreicher gelbblühender Pflanzen – isoliert werden.
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